Diagnóstico genético

Diagnóstico genético

El diagnóstico preimplantacional
mejora tus posibilidades de tener un bebe sano

DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (PGT)

PGT-A: (por sus siglas en inglés Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies), test que consiste en analizar genéticamente los embriones extrayéndoles unas pocas células por medio de una biopsia. De este modo sabemos cuales son los embriones cromosómicamente normales (euploides) para ser transferidos.

  • Se mejora la tasa de embarazo por transferencia.
  • Se reduce el riesgo de aborto.
  • Se reduce el tiempo para embarazarte no transfiriendo embriones previamente congelados que no son viables.
  • Te da más chances de tener un bebé sano.
  • Al transferir un solo embrión baja las posibilidades de tener un embarazo múltiple.

Un embrión euploide tiene la capacidad de implantarse y alcanzar un embarazo a término. Esto se encuentra en íntima relación con la edad de la mujer, disminuyendo su número a medida que se aproximan a los 40 años.

  • Edad materna avanzada, a partir de los 35 años aumenta considerablemente la probabilidad de que los óvulos tengan alguna falla cromosómica.
  • El antecedente de 2 o más Abortos de origen desconocido. Embarazo previo con anomalía cromosómica.
  • Varios tratamientos previos sin resultado positivo. Factor masculino severo (alteración en los parámetros del espermograma).

PROCEDIMIENTO

Biopsia día 5 (Blastocisto): una vez cultivados los embriones hasta el día quinto, se les realiza una biopsia extrayéndoles unas pocas células. Los embriones son congelados (vitrificados) a la espera del resultado.

Envió de la muestra: Estas células son enviadas a un laboratorio especializado en genética.

Se analizan las muestras enviadas.
Al cabo de aproximadamente 2 semanas obtendremos el resultado y sabremos cuál embrion es euploide (cromosómicamente normal).

Se coordina para que tu útero esté receptivo y se descongelan los embriones a transferir.

Biopsia día 5 (Blastocisto): una vez cultivados los embriones hasta el día quinto, se les realiza una biopsia extrayéndoles unas pocas células. Los embriones son congelados (vitrificados) a la espera del resultado.

Envió de la muestra: Estas células son enviadas a un laboratorio especializado en genética.

Se analizan las muestras enviadas.
Al cabo de aproximadamente 2 semanas obtendremos el resultado y sabremos cuál embrion es euploide (cromosómicamente normal).

Se coordina para que tu útero esté receptivo y se descongelan los embriones a transferir.

OTROS DIAGNOSTICOS GENÉTICOS

El PGTA no invasivo o test genético pre implantatorio no invasivo consiste en la amplificación y secuenciación del ADN libre liberado por las células de los blastocistos que han sido cultivados en el medio de cultivo. Es una técnica de última generación para la detección de embriones de carga cromosómica normal antes de ser transferidos al útero materno.
De sus siglas en inglés Preimplantation Genetic Testing for Monogenics Disorders (antes llamado PGD) es el análisis genético de los embriones sólo a aquellas parejas donde uno o los 2 son portadores de una enfermedad monogénica (por ejemplo: fibrosis quística, AME, Síndrome de X frágil) con el objetivo de transferir los embriones libres de esa patología y tener un bebé sano.
De las siglas en inglés (Endometrial Receptivity Analisys) el test determina el momento exacto y único de cada paciente donde el endometrio (útero) es receptivo para la implantación del embrión (ventana de implantación).
De las siglas del inglés(Carrier genetic test) es un Test para determinar si algún miembro de la pareja es portador de alguna mutación genética heredable a su descendencia o también en el caso de donación de óvulos o espermatozoides. Sirve para determinar el riesgo de transmitir una enfermedad heredable a tu bebé
Es un test que mediante una extracción sanguínea de la mamá a partir de la semana 10 del embarazo, podremos detectar las anomalías cromosómicas del bebé, sin riesgos para el mismo.